药物临床试验伦理审查管理系统·ECMS 小善心云市场

该系统的管理标准依据CFDA颁发的药物临床试验伦理审查工作指导原则，国家卫计委、国家中药管理局颁发的临床研究伦理审查办法、规范，参考了WHO、ICH的有关指南、规范、以及国际亚太地区伦理委员会论坛（FERCAP)/伦理审查委员会能力发展启动战略（SIDCER）、美国人体研究保护项目认证协会（AAHRPP)的认证标准和质控要点。

系统特点

1、符合国内法规又与国外先进接轨

2、单一信息来源数据与互联互通

3、线上线下均可使用方便灵活

4、统计分析图表图形自动生成

5、质控预警及时提醒避免遗忘

1、自动：在上方保障服务中标有自动发货的商品，拍下后，将会自动收到来自卖家的商品获取（下载）链接；

2、手动：未标有自动发货的的商品，拍下后，卖家会收到邮件、短信提醒，也可通过QQ或订单中的电话联系对方。

3、在未拍下前，双方在QQ上所商定的内容，亦可成为纠纷评判依据（商定与描述冲突时，商定为准）；

4、在商品同时有网站演示与图片演示，且站演与图演不一致时，默认按图演作为纠纷评判依据（特别声明或有商定除外）；

5、在没有"无任何正当退款依据"的前提下，写有"一旦售出，概不支持退款"等类似的声明，视为无效声明；

6、虽然交易产生纠纷的几率很小，但请尽量保留如聊天记录这样的重要信息，以防产生纠纷时便于网站工作人员介入快速处理。