药物Ⅰ期临床试验管理系统又可称Ⅰ期病房管理系统,系统依据国家食品药品监督管理局《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》开发,满足人体耐受性临床试验、人体药代动力学临床试验,以及生物等效性临床试验的技术指南要求。
• 满足新药Ⅰ期临床试验及BE试验要求
• 试验过程数据自动采集,数据准确可靠
• 试验操作全过程留痕
• 与HIS、LIS、PACS、病房仪器设备对接
• 实现样本全流程追踪管理
1、自动:在上方保障服务中标有自动发货的商品,拍下后,将会自动收到来自卖家的商品获取(下载)链接;
2、手动:未标有自动发货的的商品,拍下后,卖家会收到邮件、短信提醒,也可通过QQ或订单中的电话联系对方。
3、在未拍下前,双方在QQ上所商定的内容,亦可成为纠纷评判依据(商定与描述冲突时,商定为准);
4、在商品同时有网站演示与图片演示,且站演与图演不一致时,默认按图演作为纠纷评判依据(特别声明或有商定除外);
5、在没有"无任何正当退款依据"的前提下,写有"一旦售出,概不支持退款"等类似的声明,视为无效声明;
6、虽然交易产生纠纷的几率很小,但请尽量保留如聊天记录这样的重要信息,以防产生纠纷时便于网站工作人员介入快速处理。