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海泰电子数据采集与管理系统(EDC)
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EDC系统设计依据美国临床研究数据管理协会《临床试验数据管理规范》, 欧洲临床研究数据管理协会《数据管理计划编写指南》等国外CDM的规范与指南,以及ICH、WHO与我国GCP有关规定。系统具有稳定可靠、安全规范、灵活配置等特点,内置强大的模块库,可快速灵活设计CRF,全面满足临床研究数据采集与管理需求。

• 遵循CDISC规范和HL7交换标准

• 具有完善和安全的身份认证机制

• 试验过程数据自动采集,数据准确可靠

• 数据备份机制,确保数据安全和系统不间断运行

• 强大的模块库,支持不同CRF设计,实现快速建库

• 通过邮件、短信、在线交流等方式实现信息交互


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