主要功能：(1)具有各种基本的文字编辑功能，可插入和处理图形和表格；(2)可将数据库内容定位在文件中的特定位置，且定位准确，实现各种病历数据元素的整合、检索、共享和监控等功能；(3)屏蔽外部文件的复制（本人资料可复制）。系统仅屏蔽外部文件的复制，即其他病人或其....

VTE智能管理系统系统AI实时监测患者住院期VTE风险、房颤患者卒中风险、脓毒症风险等不同疾病的风险变化并及时提醒事中干预。以院内VTE监测与防治为例，复繁VTE 智能防治系统通过把临床质控“关口”前移，对环节质量指标如初始评估率、出血评估率、预防实施率等，和....

为急救病患佩戴手表，绑定物联网标识和急诊分类管理，实时定位、查询急诊病患的流向。 产品优势替代传统手工填写的方式，自动无感地记录时间管理表所要求的救治环节及时间、时长监控重症病人的流向，以及到达/离开关键节点的时间为抢救流程提供精准地点和时间点信息，....

数据互联互通 检查结果互认 查询授权共享 践行分级诊疗传统医院之间无法实现远程医技协作和医疗影像数据的共享，无法满足分级诊疗及现代医学诊断的需求。联众影像云平台以三甲医院为核心，对接基层医疗机构，实现影像数据云储藏，共建共享，实现市县乡三级医疗机构互联互通，为....

开展5G智慧医疗系统建设，搭建5G医疗示范网和医疗平台，加快5G在疫情预警、院前急救、远程诊疗、智能影像辅助诊断等方面的应用推广。进一步优化和推广5G在抗击新冠肺炎疫情中的优秀应用，推广远程体检、问诊、医疗辅助等服务，促进医疗资源共享。建设目标院前急救常常面对....

方案介绍通过Linkdoc创新的肿瘤大数据平台及相关产品，助力医院在科研、患者服务、医院管理方面的能力提升，最终实现医院科研能力提高，品牌和影响力提升的效果；促成更多的科研合作，快速发现更多的课题、科研机会；促进医院与其他医院的科研交流，提高科研合作可能性和产....

里恩医学伦理审查自动化信息平台–MERP(Medical Ethics Review Platform)，是一个基于互联网的高效、安全、易用的审查过程管理与伦理审查各方协同办公的应用型、数据型的软件系统，它以改变目前纸质审查方式、优化伦理审查过程、建立高效电子....

是一种基于医院后勤业务现状，结合后勤管理发展趋势，利用信息化方法设计和开发的，为医院后勤生态服务的，半开放式信息管理服务平台。

easyUS超声止血刀产品的核心性能与进口产品性能相当，其中：切割速度和凝闭后爆破压稍优于进口同类产品，达到国际同类产品同等水平。该产品上市以后，将打破进口产品垄断国内市场95%以上的严峻格局。该产品共申请了2个发明专利，2015年获得 “超声刀系统工程化样机....

概述融达医共体绩效管理系统是基于医共体卫生信息化，通过对医共体内医疗服务、综合管理等活动中产生的数据进行采集、传输、存储、处理、分析，采用评价的方法，对业务部门的医疗服务和职能部门的运营管理能力、水平、效率、质量、安全等进行综合评价，并将考核评价结果应用于医共....

产品简介：以自身医联体内医疗机构集合构建区域内超声质控管理平台，实现对医联体内所有医疗机构超声影像报告的全部控制。可以实现对各医疗机构全检查室的实时干预和巡视，检查室可获取到区域内的高年资超声医生的在线帮助，超声诊断报告在区域质控中心服务器进行集中存储，可集中....

医院通过电子病历以电子化方式记录患者就诊的信息，包括：首页、病程记录、检查检验结果、医嘱、手术记录、护理记录等。

移动医疗影像系统，基于中迪云端影像、标准DICOM3.0全文检索推送、串流影像等技术应用，使医师能够随时随地在PC、iOS、Android系统调阅优质的影像或检查报告。更快的无线网络连接稳定、无缝的无线解决方案，覆盖全院各工作区域，一张平均容量为5MB的PAC....

建设痛点医院：无法满足医院的个性化需求院领导：无法满足经营与决策的需求系统：系统集成度低方案构成采用面向服务的架构体系，基于SOA的CSS三层架构体系，面向对象编程设计，遵循的MVC设计原则可以使多种业务需求无缝转化为技术架构 设计，既能保证系统之间的灵活数据....

产品概述迈科数字化血浆管理信息系统是基于多维数据库和Internet/Intranet的具有先进水平的全新浆站管理平台。它采用互联网技术、通讯技术、多维数据库技术，并应用条码、IC卡技术、指纹识别、影像技术进行身份核查，严格执行卫生部发布的《单采血浆站基本标准....

产品概述：本系统采用 “健康档案管理”新的体检服务模式。“健康档案管理”服务利用各种先进的信息化技术和通讯技术，整合客户的各种体检信息，软件系统智能的对体检信息分析整理，通过网络技术和无线通讯技术实时、及时的向客户发送健康和保健信息，使体检中心真正成为客户贴身....

药物Ⅰ期临床试验管理系统又可称Ⅰ期病房管理系统，系统依据国家食品药品监督管理局《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》开发，满足人体耐受性临床试验、人体药代动力学临床试验，以及生物等效性临床试验的技术指南要求。• 满足新药Ⅰ期临床试验及BE试验要求• 试验过程数据自动....

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