互慧实验室管理系统(简称互慧LIS系统)，贯穿“以病人标本管理为中心，以检验质量为核心，以实验室全面质量管理思想为指导，实现实验室全面信息化为宗旨”的思想，以 “医疗机构临床实验室管理办法”、“医学实验室-质量和能力的特殊要求”(ISO 15189）、ISO9000系列、ISO/IEC 17025、GB/T 15481-2000、GLP（优良实验室规范）、GALP（优良自动化实验室规范）、FDA Ruling 21 CFR Part 11（电子记录和电子签名的新规范）等实验室管理规范作为软件基本标准要求，再结合国内医院实验室实际操作情况，而打造的精品LIS管理系统。

LIS系统总体架构：

系统具有以下特点：

●专业性 系统涵盖临床血液学检验、临床体液及排泄物检验、临床生物化学检验、临床免疫学检验、临床微生物检验、细胞生物学检验和分子生物学检验等专业的系统，不仅支持定量数据的分析，也支持各种图形、图像的处理，对于微生物的各种统计，系统提供各种要求的详细报表与国际流行的微生物统计分析软件whonet接轨；

●先进性 全面支持条码、指纹识别、电子签名、双向通信及流水线，支持实现全实验室的自动化；

●智能化 系统在审核报告结果时做到会根据事先设定好的审核条件（如项目之间的结果相关性、生理和病理变化的限制等），自动提示审核人员检验结果的合理性和完整性，系统对于生命警戒值和异常值会自动报警，让操作人员及时的做相应的处理。系统能够自动区分糖耐量、胰岛素释放及C肽等时间趋势的试验项目自动合并，不需要手工合并；

●人性化，实现实验室内的全面信息化，系统除了日常实验结果处理的信息化外，还需要包括实验室的科研管理、SOP文件管理、实验室环境数据管理、仪器设备管理、仪器维修保养管理、试剂及耗材管理、实验室及操作台的消毒管理等实现信息化管理，对于需要人工处理的记录的数据会根据事先设定好的程序自动提示相关人员记录数据；

●结果可溯源性，系统能够实时记录原始记录的结果（如酶标仪测定的原始样本、阴阳性对照、空白的原始OD值及计算的CUTOFF值等），实时记录原始数据修改的痕迹和修改人，对于尿沉渣的镜检结果系统保留多个视野的图片结果，并且系统记录实验当时的实验室的环境数据（如房间温度、湿度，试剂存放的冰箱温度等）和仪器的开机情况、保养情况等，保证测定结果的可溯源性。

●区域化，建立以区域卫生检验平台为核心的区域检验服务中心平台，实现医疗卫生机构 互联互通，建立涵盖基本检验、临检管理、公共卫生、优质医疗资源整合等业务应用和 检验质控、检验服务监管、医疗机构和医务人员绩效管理等应用功能的信息化平台，为各项医改新机制的运行和管理措施的落实提供技术支撑和基础保障。