产品简介：产前诊断（prenatal diagnosis）集门诊、超声、实验与科研于一体，主要是在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测、诊断、干预治疗等

产前诊断现状

产前诊断（prenatal diagnosis）集门诊、超声、实验与科研于一体，主要是在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测、诊断、干预治疗等。

随着国家对优生优育的要求不断提高以及人们生活条件的改善，越来越多的人群选择在孕前、孕后进行孕产前诊断。

目前我国医疗机构的产前诊断还处于松散状态，一般由多个科室共同完成对患者的产前诊断，导致缺乏全面性抑制，难以形成有效整体。

一直以来，病历数据的利用、统计分析都是医务人员靠自己翻阅病历，人工将数据整理、归类，再转变为excel等电子数据，这过程中数据的查询、录入、管理非常复杂，还容易造成病历数据的重复引用。医务人员在大量的门诊工作后很难有更多精力用于整理数据进行研究，以致一些宝贵的数据得不到充分利用。因此，迫切需要利用计算机辅助技术，实现产前诊断的电子化、规范化、精细化管理。 

系统建设目标

建立一个以网络技术、计算机技术与现代化信息技术为支撑的管理平台，完成患者从临床诊断à样本实验à产后随访（包括婴儿生长发育过程的跟踪随访）的全过程跟踪管理，以患者的一次孕产过程为周期提供全过程跟踪服务，把全过程的各项管理活动全面提升到这个平台上来，并持续改进，以提高胎儿诊断的管理效率和管理质量。

通过本系统的构建，实现临床医生、实验室医师与院内病历档案的实时交互，实现数据管理和数据分析，从而掌握先机，对可治性疾病，选择适当时机进行宫内治疗；对不可治疗性疾病，能够做到知情选择。 

系统不但能处理众多的日常事务，还能从海量的病历档案中，以纵向、横向等多维度的分析方法提取数据，为医务、科研人员提供及时准确的数据，持续改进医疗水平。 

主要对象包括：反复早孕期自然流产；既往出生缺陷病史；家族分子遗传病史；神经管缺陷家族史；妊娠合并1型糖尿病、高血压、癫痫、哮喘；曾暴露于药物、病毒、环境危害；父母近亲等。