里恩临床试验电子主文档管理系统（RH-eTMF）用于药品临床试验的整个生命周期中文档的管理。它主要是对试验中各种类型的文档分别管理，文档包括Word、PDF、Excel和多种图片格式的文档，并且详细记录对文档的操作信息。本文档管理系统旨在解决：海量文档存储、管理困难、查找缓慢、效率低下、文档版本管理混乱等问题，让文档管理更加高效便捷。

功能特点

权限控制

里恩eDoc系统具备完整的基于RBAC(Role-Based Access Control )的角色访问控制架构，管理员可以灵活根据公司的实际情况分配项目访问权限，可以按照项目、文件夹进行较小颗粒度的授权

文档状态

根据试验文档的生命周期，系统对文档的流转状态进行详细的定义，如处理中、审阅中、质检中、审批中、待接收、已处理、已归档等，用户可以灵活根据文档状态进行管理。工作区待审文档与审批完成的文件库从底层逻辑上进行了隔离，以保证文档的安全性

审批流程

本系统具备完整的自定义审批流程管理，用户可以根据文档的实际需要配置灵活的审批流程，支持单人、多人同时审批，系统通过个人工作区可以方便的展现待处理的任务并聚合处理