品德科技临床数据采集管理系统(e-CRF)是一款以基于网络电子数据获取,构架多中心临床研究的模式,为临床研究数据管理工作提供信息化支持的软件产品。系统设计依据FDA21 CFR Part11、 《临床试验电子数据管理规范》,CDISC 临床数据交换标准等国内外规范,实现临床试验数据的全面信息化管理。
功能特点
支持各类随机化设计
支持单盲、双盲模拟对照
支持多中心区组、分层、动态、最小化等不同随机类型
支持在线揭盲
支持与E-CRF采集管理系统、CTMS系统无缝对接
标准模块域为e-CRF设计提供元素支持
系统内含标准的元素库,元素库维护方便,系统设计以从标准元素库选择的方式生成e-CRF,操作简单灵活。
录入中数据校验提醒
字段逻辑校验、值范围提醒、必填项提醒、数值长度提醒 二次录入核对、数据修改痕迹提醒
数据在线核查清理 ,全过程跟踪管理
数据逻辑检查:缺失值、离群值、值范围
时间序列核查 (支持本表核查、跨表核查)
抽样检查
单条数据质疑
批量自动质疑
数据痕迹保存
修改原因记录
1、自动:在上方保障服务中标有自动发货的商品,拍下后,将会自动收到来自卖家的商品获取(下载)链接;
2、手动:未标有自动发货的的商品,拍下后,卖家会收到邮件、短信提醒,也可通过QQ或订单中的电话联系对方。
3、在未拍下前,双方在QQ上所商定的内容,亦可成为纠纷评判依据(商定与描述冲突时,商定为准);
4、在商品同时有网站演示与图片演示,且站演与图演不一致时,默认按图演作为纠纷评判依据(特别声明或有商定除外);
5、在没有"无任何正当退款依据"的前提下,写有"一旦售出,概不支持退款"等类似的声明,视为无效声明;
6、虽然交易产生纠纷的几率很小,但请尽量保留如聊天记录这样的重要信息,以防产生纠纷时便于网站工作人员介入快速处理。
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