伦理审查管理系统设计依据ICH GCP规范、WHO/TDR的《生物医学研究审查伦理委员会操作指南》、WHO SIDCER认证有关伦理委员会操作规范进行开发,实现伦理审查的申请、受理、审查、传达决定、跟踪审查等操作的规范化、电子化操作和管理。
• 支持内外网访问
• 与临床研究、药物临床试验项目管理系统信息交互
• 审查资料流程化管理
• 委员在线主审和会议投票
• 审查项目查询、统计多样化输出
• 智能提醒和推动式任务机制
1、自动:在上方保障服务中标有自动发货的商品,拍下后,将会自动收到来自卖家的商品获取(下载)链接;
2、手动:未标有自动发货的的商品,拍下后,卖家会收到邮件、短信提醒,也可通过QQ或订单中的电话联系对方。
3、在未拍下前,双方在QQ上所商定的内容,亦可成为纠纷评判依据(商定与描述冲突时,商定为准);
4、在商品同时有网站演示与图片演示,且站演与图演不一致时,默认按图演作为纠纷评判依据(特别声明或有商定除外);
5、在没有"无任何正当退款依据"的前提下,写有"一旦售出,概不支持退款"等类似的声明,视为无效声明;
6、虽然交易产生纠纷的几率很小,但请尽量保留如聊天记录这样的重要信息,以防产生纠纷时便于网站工作人员介入快速处理。
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