合理用药指引监管系统可以对药物医嘱中可能存在的药物-药物相互作用、 注射液体外配伍、妊娠、哺乳、儿童、用法用量、给药途径和特殊人群用药等潜 在不合理用药问题进行及时性监测，将监测信息提示给医生或药师，使其更好地 考虑用药方案、防范用药风险，达到合理用药的目的。 同时，合理用药指引监管系统还提供监测模式的用户自定义功能。根据不同 需求，用户可以对 SDA 处方监测中需要开放哪些监测项目、监测级别和采纳文献 范围进行设置。

药物相互作用监测：

a) 本功能提示两种药品同时或间隔一定时间给予同一个病人时，可能出现 的药理学效应。 b) 系统对每一类药物相互作用均提供详细的综述性专论，内容包括该药物 相互作用的严重程度、和参考文献。

国内注射剂配伍监测：

a) 本功能模块依据注射剂配伍的国内文献资料，提示在同时进行输注的处 方药品间可能存在的体外配伍问题。 b) 根据数据来源的不同，国内注射剂配伍数据被分为期刊文献、权威书籍、 药品说明书、配伍表格等四种文献类型。用户可根据需要，设定参与监测的文献 类别和优先顺序。

儿童用药监测：

本功能提示当病人为儿童（根据病人年龄判断），其处方药品中是否存在可 能不适于儿童使用的药品。

老年人用药监测：

本功能提示当病人为老年人 （根据病人年龄判断），其处方药品中是否存在 可能不适于老年人使用的药品。

妊娠期用药监测：

本功能提示当病人为妊娠期妇女（根据病人病生状态信息判断），其处方药 品中是否存在不适于妊娠期使用的药品。

哺乳期用药：

本功能提示当病人为哺乳期妇女（根据病人病生状态信息判断），其处方药 品中是否存在不适于哺乳期使用的药品。

药物剂量监测：

提示药品处方剂量是否超过药品说明书所规定的范围。

重复用药监测：

通过分析和对比药品的成分及药理信息， 提示同一药品处方中出现的药理或 成分重复的药品。

过敏史监测：

通过分析患者病历中的过敏信息，提示药品处方中存在患者过敏的药品。

禁忌症监测：

通过分析患者诊断及病历信息，结合系内置的药品禁忌症数据提示患者患有 药品处方中某药品的禁忌症。

副作用监测：

根据系统内置的药品副作用数据提示提示药品处方中相应药的品副作用信 息。

给药途径监测：

a) 剂型-给药途径监测 本项功能提示处方药品中可能存在的剂型与给药途径不匹配问题。

 b) 药品-给药途径监测 本功能提示处方药品中是否存在某些在给药方式上需要特别注意的药物被 用于不恰当的给药途径。

本功能可根据具体用户设置对医嘱用药进行提示，如兴奋剂提示，高危药品提示等。

管控内容：

1）医嘱（处方）审查

2）药物相互作用审查

3）注射液体外配伍审查

4）剂量审查

5）药物过敏史审查

6）禁忌症审查

7）副作用审查

8）重复用药审查

9）给药途径审查 

10）老年人用药审查

11）儿童用药审查

12）妊娠期用药审查

13）哺乳期用药审查

14）医药信息在线查询、审查结果的统计和分析

15）药品不良反应

16）不合理用药统计