临床云（ClinicalCloud）是面向于药物及器械临床研究的信息化综合性辅助系统，可涵盖1-4期临床研究。为临床研究提供GCP试验管理，受试者公平性随机化管理，试验资源供应与配送管理，临床数据收集与合规准确化处理，试验过程中药物安全与警戒，受试者参与临床的自我评价收集等工作，全面提升临床研究质量与效率。同时，临床云（ClinicalCloud）作为一体化的临床试验管理平台，是从试验设计（建立、方案、资源、进展管理）到试验执行（受试者招募、受试者入组、受试者发药/使用医疗器械、医生评价RDC、受试者评价PRO、数据管理），最后到试验总结（效率、质量）的一体化平台。

    北京市科雷尼克软件有限公司将服务与支持融入到云平台中，使用户在试验开始时就得到友好、清晰、高效的支持与服务。通过不断的收集平台用户及相关专家的总结与建议，公司逐步完善药物临床试验云服务平台，并且在未来3年内将建立中国最专业与领先的临床研究服务体系，帮助中国临床试验全面提升效率与质量。同时力争成为国内首个通过FDA（美国食品药品监督管理局）认证的企业，成为整个行业的领航。

临床试验系统提供：临床研究信息化解决方案，其中包含研究项目管理、随机化、药物供应、数据管理、受试者报告、标准化编码、药物安全。

临床试验云服务：为临床试验提供可靠稳定的研究管理软硬件平台，帮助研究组织在节约研究费用同时高效快速开展研究工作。

临床试验管家服务：为试验机构提供一站式管理服务，在试验过程中帮助研究机构完成系统各项管理工作(随机化、预警、ECRF、核查等)。

优势

稳定，保障临床研究的持续性

服务、数据可靠性99.9999%

自动宕机迁移、数据时时备份与异地备份

系统自动报警与时时监控

安全，保障临床研究的可靠性

防DDoS系统、安全组规则保护

多用户隔离

防数据破解

优质网络,保障全国各研究中心的高速访问性

骨干网络多线接入

独享多线BGP

合规，临床云拥有全部正版授权证书，

确保试验软硬件环境符合法规

OS、DB正版授权

数据容灾正版授权

安全防护正版授权

优化预算，按需而付

CSS帮助临床试验机构快速解决如下问题

缺少整体规划设计

新创业务网络投资缺乏精准预测IT系统规划缺失，后期发展潜伏

瓶颈

缺少专业团队运营

机房与网络带宽选择困难 

运营维护需要大量专业人员

需要大量前期成本投入

伴随业务成长的系统扩容代价高

建立稳固系统平台需要采购大量

设备