该系统的管理标准依据CFDA颁发的药物临床试验伦理审查工作指导原则,国家卫计委、国家中药管理局颁发的临床研究伦理审查办法、规范,参考了WHO、ICH的有关指南、规范、以及国际亚太地区伦理委员会论坛(FERCAP)/伦理审查委员会能力发展启动战略(SIDCER)、美国人体研究保护项目认证协会(AAHRPP)的认证标准和质控要点。
系统特点
1、符合国内法规又与国外先进接轨
2、单一信息来源数据与互联互通
3、线上线下均可使用方便灵活
4、统计分析图表图形自动生成
5、质控预警及时提醒避免遗忘
1、自动:在上方保障服务中标有自动发货的商品,拍下后,将会自动收到来自卖家的商品获取(下载)链接;
2、手动:未标有自动发货的的商品,拍下后,卖家会收到邮件、短信提醒,也可通过QQ或订单中的电话联系对方。
3、在未拍下前,双方在QQ上所商定的内容,亦可成为纠纷评判依据(商定与描述冲突时,商定为准);
4、在商品同时有网站演示与图片演示,且站演与图演不一致时,默认按图演作为纠纷评判依据(特别声明或有商定除外);
5、在没有"无任何正当退款依据"的前提下,写有"一旦售出,概不支持退款"等类似的声明,视为无效声明;
6、虽然交易产生纠纷的几率很小,但请尽量保留如聊天记录这样的重要信息,以防产生纠纷时便于网站工作人员介入快速处理。
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