EDC系统设计依据美国临床研究数据管理协会《临床试验数据管理规范》, 欧洲临床研究数据管理协会《数据管理计划编写指南》等国外CDM的规范与指南,以及ICH、WHO与我国GCP有关规定。系统具有稳定可靠、安全规范、灵活配置等特点,内置强大的模块库,可快速灵活设计CRF,全面满足临床研究数据采集与管理需求。
• 遵循CDISC规范和HL7交换标准
• 具有完善和安全的身份认证机制
• 试验过程数据自动采集,数据准确可靠
• 数据备份机制,确保数据安全和系统不间断运行
• 强大的模块库,支持不同CRF设计,实现快速建库
• 通过邮件、短信、在线交流等方式实现信息交互
1、自动:在上方保障服务中标有自动发货的商品,拍下后,将会自动收到来自卖家的商品获取(下载)链接;
2、手动:未标有自动发货的的商品,拍下后,卖家会收到邮件、短信提醒,也可通过QQ或订单中的电话联系对方。
3、在未拍下前,双方在QQ上所商定的内容,亦可成为纠纷评判依据(商定与描述冲突时,商定为准);
4、在商品同时有网站演示与图片演示,且站演与图演不一致时,默认按图演作为纠纷评判依据(特别声明或有商定除外);
5、在没有"无任何正当退款依据"的前提下,写有"一旦售出,概不支持退款"等类似的声明,视为无效声明;
6、虽然交易产生纠纷的几率很小,但请尽量保留如聊天记录这样的重要信息,以防产生纠纷时便于网站工作人员介入快速处理。
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