最值得信赖的EDC系统

自2014年起，Clinflash EDC已助力众多药企申办方、医疗器械制药商与临床研究合同组织（CRO）加速临床试验进程、提升数据质量。系统目前已经应用于超过1000个临床研究项目，其中超过40个项目为大型III期注册研究。Clinflash EDC由资深数据管理与EDC专家团队领带开发，拥有丰富的功能与至上的用户体验。针对复杂临床研究的数据采集与管理，Clinflash EDC在开发了一系列高端功能的同时，也不断优化系统流程、简化操作，协助客户提升整体临床试验效率。

充分验证

广泛使用，认证资质齐全，安全可靠

1000+临床研究采用；100+III期研究

40+研究通过NMPA审核

21 CFR Part 11（系统核心规范）

CDISC（数据交换标准）

完善权限管理

顶尖EDC专家领导研发，一流底层架构、六年持续改进

电信级别机房，私有云方案，异地远程备份

7*24快速服务响应；复杂页面加载时间小于2秒

一个账号管理所有项目

手机浏览器自适配（无需安装APP）

稳定易用

资深数据、统计、运营、稽查与医学人员 协同研发，稳定流畅

功能强大

具有高度可配置与扩展性

大幅提升建库、录入、审核效率

快速eCRF建立(支持CDASH标准)

强大高效率逻辑核查

全面自定义功能、报表

批量质疑、编码管理

完善数据迁移方案

动态访视控制（根据组别自动加载访视）

针对中国临床试验环境度身定制，性价比高

无反复培训、频繁维护等隐性成本

中国价格

针对中国临床试验环境度身定制，性价比高