保障临床试验数据质量,有效缩短临床研究周期,加速新药上市
关键技术★ 为每个研究课题建立电子 CRF 和数据管理系统(eCDM),符合FDA计算机系统验证、电子记录和电子签名(Computer System Validation and ER/ES)标准
★ 解决临床研究电子源数据的采集问题
★ 完善药物临床研究数据管理 SOP
★ 解决临床诊疗工作和临床研究工作相脱节的问题功能特点
确保临床研究数据的完整性、可靠性、真实性及准确处理
管理流程
★ 电子数据获取与数据管理:I~IV期药物临床试验、各类临床科研课题
适用范围
★ 临床试验随机管理:随机申请、随机设计、随访时点提醒、药房管理
1、自动:在上方保障服务中标有自动发货的商品,拍下后,将会自动收到来自卖家的商品获取(下载)链接;
2、手动:未标有自动发货的的商品,拍下后,卖家会收到邮件、短信提醒,也可通过QQ或订单中的电话联系对方。
3、在未拍下前,双方在QQ上所商定的内容,亦可成为纠纷评判依据(商定与描述冲突时,商定为准);
4、在商品同时有网站演示与图片演示,且站演与图演不一致时,默认按图演作为纠纷评判依据(特别声明或有商定除外);
5、在没有"无任何正当退款依据"的前提下,写有"一旦售出,概不支持退款"等类似的声明,视为无效声明;
6、虽然交易产生纠纷的几率很小,但请尽量保留如聊天记录这样的重要信息,以防产生纠纷时便于网站工作人员介入快速处理。
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