e-CRF+®（伊柯夫软件）是伊柯夫公司通过数千万元的投入和近10年的研发和优化而形成的一系列的大型行业应用软件平台， 适合于临床I-IV期试验的GCP管理、数据采集和管理， 可广泛适用于临床研究医院、I期基地、药厂和CRO实现对临床试验的电子化和规范化管理。

伊柯夫软件基于先进的互联网技术、微软技术和移动技术，所有软件产品经过精心设计、源于同一技术平台：e-CRF+®，产品之间具有良好的耦合性， 有利于临床试验信息化建设有计划和按阶段进行。 伊柯夫软件融合了国际GCP管理和国内先进的GCP管理理念， 可简化临床试验机构、药物研究机构、 CRO的GCP管理工作，并严密临床试验整个生命周期的管理、确保临床试验数据符合国际规范、实现国际多边互认。

伊柯夫GEI是基于医院新药研究评价GCP平台信息化管理需要而研发的大型数据库应用系统, 是临床试验基地和I期基地信息化建设的基础系统。 系统包括以下三个子系统和多个可配置的业务模块：

临床试验GCP管理（G）

临床试验伦理管理（E）

I期临床基地管理 （I）

伊柯夫GEI从临床试验机构的角度对临床试验整个周期包括立项、伦理审查、项目启动、受试者入组、质控、财务、药品发放、总结盖章等进行全程跟踪和规范化管理。系统提供高度配置化的业务模块，能在短期内实现GCP平台的信息化管理。

与其它系统相比，伊柯夫GEI注重临床试验在医院的过程的管理和质量控制， 为临床研究专业提供高效的、符合国际规范的GCP平台。 系统设计严谨符合规范， 功能全面， 人性化设计让繁杂的工作，井井有条，有序完成。